Ci-après, la traduction des résumés des articles parus en mai 2011. Bonne lecture !
Epilepsy Behav. 2011 Jul;21(3):291-5. Epub 2011 May 26.
Autism in Dravet syndrome: Prevalence, features, and relationship to the clinical characteristics of epilepsy and mental retardation.
Li BM, Liu XR, Yi YH, Deng YH, Su T, Zou X,
Le plan national maladies rares 2005-2008 a permis de structurer l’organisation de l’offre de soins pour les maladies rares et d’améliorer sa lisibilité pour les patients, les différents acteurs et les structures impliquées dans cette prise en charge. Cette politique est poursuivie dans le plan 2010-2014.
Pour parvenir à cet
Ce mois-ci, 33 articles sont parus, dont :
6 articles dans Developmental Medecine & Child Neurology (Update on Dravet Syndrome: 9th European Congress on Epileptology, Rhodes, June 2010).
21 articles dans Epilepsia (Special Issue: Severe Myoclonic Epilepsy – Dravet Syndrome: Thirty Years Later, Proceedings of an international workshop. October
Une enquête réalisée par Stéphanie (1) auprès des parents Dravet montrait que de nombreux parents se sont sentis isolés et peu soutenus par le corps médical suite à l’annonce du diagnostic.
Ce constat n’échappe pas aux médecins spécialistes du SD qui malgré leur engagement auprès de leurs jeunes patients peinent
Ce mois-ci, 6 articles scientifiques des équipes anglaises, américaines, bulgare et néerlandaise, sont parus.
Nous avons traduit en français leur résumé (n’hésitez pas à nous signaler les erreurs…).
Hélène & Nathalie
Encephalopathy and SCN1A mutations.
Tang S, Lin JP, Hughes E, Siddiqui A, Lim M, Lascelles K.
Department of Paediatric Neurology, Evelina Children’s Hospital, London, United
Ce mois-ci, 3 articles scientifiques des équipes japonaise et américaine, sont parus. N’hésitez pas à nous signaler les erreurs….
Merci à Hélène pour son aide.
Scn1a missense mutation causes limbic hyperexcitability and vulnerability to experimental febrile seizures.
Ohno Y, Ishihara S, Mashimo T, Sofue N, Shimizu S, Imaoku T, Tsurumi T, Sasa M, Serikawa T.
Laboratory of Pharmacology, Osaka University
Ce mois-ci, 8 articles scientifiques des équipes italienne, française, australienne, anglaise, américaine et allemande, sont parus.
Nous avons traduit en français leur résumé (n’hésitez pas à nous signaler les erreurs…).
Cognitive development in Dravet syndrome: A retrospective, multicenter study of 26 patients.
Ragona F, Granata T, Bernardina BD, Offredi F,
Les troubles de la coordination motrice d’origine développementale, tels que la dyspraxie, touchent 5 à 7 % des enfants de 5 à 11 ans. Les gestes complexes nécessitant un apprentissage, comme l’écriture, ne deviennent jamais automatiques chez les enfants dyspraxiques, qui doivent, tout au long de leur existence, leur prêter une
La lettre Recherches et Perspectives est éditée par la Fédération Française de Recherche sur l’Epilepsie.
Dans son édition de Mai 2009, une longue interview du Docteur Charlotte Dravet nous relate les étapes qui l’ont conduite à concevoir le syndrome portant son nom.
Elle nous donne une description détaillée de la
Le syndrome de Dravet (SD) est une forme rare d’épilepsie. Le nombre de personnes atteintes n’est pas connu mais on estime que c’est une maladie rare soit 1 personne sur 20 000 et 1 personne sur 40 000 seraient concernées.
Découvert il y a 30 ans par le docteur Charlotte
