Alliance Syndrome Dravet

Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en avril 2011

Ce mois-ci, 33 articles sont parus, dont :

6 articles dans Developmental Medecine & Child Neurology (Update on Dravet Syndrome: 9th European Congress on Epileptology, Rhodes, June 2010).
21 articles dans Epilepsia (Special Issue: Severe Myoclonic Epilepsy – Dravet Syndrome: Thirty Years Later, Proceedings of an international workshop. October

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Etude sur l’annonce du diagnostic : Appel à volontaires !

Une enquête réalisée par Stéphanie (1) auprès des parents Dravet montrait que de nombreux parents se sont sentis isolés et peu soutenus par le corps médical suite à l’annonce du diagnostic.
Ce constat n’échappe pas aux médecins spécialistes du SD qui malgré leur engagement auprès de leurs jeunes patients peinent

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Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en mars 2011

Ce mois-ci, 6 articles scientifiques des équipes anglaises, américaines, bulgare et néerlandaise, sont parus.
Nous avons traduit en français leur résumé (n’hésitez pas à nous signaler les erreurs…).
Hélène & Nathalie
Encephalopathy and SCN1A mutations.
Tang S, Lin JP, Hughes E, Siddiqui A, Lim M, Lascelles K.
Department of Paediatric Neurology, Evelina Children’s Hospital, London, United

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Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en février 2011

Ce mois-ci, 3 articles scientifiques des équipes japonaise et américaine, sont parus. N’hésitez pas à nous signaler les erreurs….
Merci à Hélène pour son aide.
Scn1a missense mutation causes limbic hyperexcitability and vulnerability to experimental febrile seizures.
Ohno Y, Ishihara S, Mashimo T, Sofue N, Shimizu S, Imaoku T, Tsurumi T, Sasa M, Serikawa T.
Laboratory of Pharmacology, Osaka University

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Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en janvier 2011

Ce mois-ci, 8 articles scientifiques des équipes italienne, française, australienne, anglaise, américaine et allemande, sont parus.
Nous avons traduit en français leur résumé (n’hésitez pas à nous signaler les erreurs…).
Cognitive development in Dravet syndrome: A retrospective, multicenter study of 26 patients.
Ragona F, Granata T, Bernardina BD, Offredi F,

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Dyspraxie : handicap invisible, vers une adaptation en milieu scolaire

Dyspraxie : handicap invisible, vers une adaptation en milieu scolaire

Les troubles de la coordination motrice d’origine développementale, tels que la dyspraxie, touchent 5 à 7 % des enfants de 5 à 11 ans. Les gestes complexes nécessitant un apprentissage, comme l’écriture, ne deviennent jamais automatiques chez les enfants dyspraxiques, qui doivent, tout au long de leur existence, leur prêter une

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Qu’est ce que le syndrome de Dravet ?

Qu’est ce que le syndrome de Dravet ?

Le syndrome de Dravet (SD) ou épilepsie myoclonique sévère du nourrisson est une forme rare d’épilepsie. Le nombre de personnes atteintes n’est pas connu mais on estime que c’est une maladie rare soit 1 personne sur 20 000 et 1 personne sur 40 000 seraient concernées.
Découvert il y a

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Syndrome de Dravet : une maladie difficile

Article de Martine Pichet, sur le site de la Fondation Groupama
Les neuropédiatres se plaisent à rappeler qu’il n’existe non pas seulement une épilepsie, mais des syndromes épileptiques. De nombreuses maladies se manifestent en effet par des crises convulsives, dont le traitement s’avère souvent difficile. Tel est le cas notamment

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