Alliance Syndrome Dravet

Articles scientifiques sur le Syndrome de Dravet parus en 2012

74 articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en  2012. Ci-après leur résumé.
Bonne lecture !
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2012 Dec;29(6):625-30. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.06.001.
[Genetic and phenotypic characteristics of SCN1A mutations in Dravet syndrome].
[Article in Chinese]
Xu XJ, Zhang YH, Sun HH, Liu XY, Jiang YW, Wu XR.
Department

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10ème Congrès Européen sur l’Epilepsie (ECE) à Londres

10ème Congrès Européen sur l’Epilepsie (ECE) à Londres

Alliance Syndrome de Dravet a participé au
10ème Congrès Européen sur l’Epilepsie (ECE) 
qui s’est tenu à Londres du 30 septembre au 4 octobre 2012.
 
Ce fut l’occasion :

d’apprécier les avancées des travaux de recherches sur le syndrome de Dravet dans les différents pays européens,
de rencontrer

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Comportements autistiques et guérison pour le SCN1A

Le blog Autisme Information Science vient de publier le résumé en Français d’un article scientifique concernant la recherche sur les comportement autistiques liés au SCN1A, lié au syndrome de Dravet. Les résultats de l’étude décrite donnent la voie à une stratégie thérapeutique potentielle pour le déficit cognitif et les comportements

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Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en septembre 2011

4 articles scientifiques sur le syndrome de Dravet sortis ce mois-ci. Ci-après la traduction de leur résumé.
Bonne lecture !
Brain Dev. 2011 Sep 20. [Epub ahead of print]
Maturation of EEG oscillations in children with sodium channel mutations.
Holmes GL, Bender AC, Wu EX, Scott RC, Lenck-Santini PP, Morse RP.
Department of Neurology, Neuroscience Center

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Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en juin 2011

En juin,  parution de 10 articles sur le syndrome de Dravet et le gène SCN1A. Vous trouverez ci-après les traductions (parfois bien difficiles) de leurs résumés. Bonne lecture !
Brain 2011 Jun 29. [Epub ahead of print]
Dravet syndrome as epileptic encephalopathy: evidence from long-term course and neuropathology
Catarino CB, Liu JY, Liagkouras I, Gibbons

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Une Infobase SCN1A

Pour les férus de génétique…
SCN1A infobase  est une base de données en ligne qui établit une nomenclature normalisée pour les variations du gène codant pour la  sous-unité alpha-1 du canal sodium voltage-dépendant (Nav1.1).
Le but de ce site web est de fournir une compilation à jour des variations génétiques dans

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Articles scientifiques sur le syndrome de Dravet parus en mai 2011

Ci-après, la traduction des résumés des articles parus en mai 2011. Bonne lecture !
 
Epilepsy Behav. 2011 Jul;21(3):291-5. Epub 2011 May 26.
Autism in Dravet syndrome: Prevalence, features, and relationship to the clinical characteristics of epilepsy and mental retardation.
Li BM, Liu XR, Yi YH, Deng YH, Su T, Zou X,

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