Voici le guide sur les 20 premières questions sur le syndrome de Dravet.
Les auteurs sont des neuropédiatres européens qui suivent au jour le jour de nombreux patients atteints du syndrome de Dravet. Ils connaissent parfaitement la maladie et, sous la coordination du Pr Stéphane Auvin et
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du Syndrome de Dravet. Il a été élaboré par le Centre de Référence Epilepsies Rares à l’aide d’une méthodologie proposée
Les parents de Thao ont créé un support vidéo qui explique la maladie de nos enfants. Très pédagogique, c’est à partager sans modération.
Marco un petit garçon de 7 ans est heureux d’avoir enfin un petit frère… mais un jour celui ci tombe malade, il a de la fièvre et fait une crise d’épilepsie… il est emmené à l’hôpital pour faire des examens…
vidéo
Dravet Italia Onlus , l’association italienne pour le syndrome
Le syndrome de Dravet (SD) est une forme rare d’épilepsie. Le nombre de personnes atteintes n’est pas connu mais on estime que c’est une maladie rare soit 1 personne sur 20 000 et 1 personne sur 40 000 seraient concernées.
Découvert il y a 30 ans par le docteur Charlotte
Article de Martine Pichet, sur le site de la Fondation Groupama
Les neuropédiatres se plaisent à rappeler qu’il n’existe non pas seulement une épilepsie, mais des syndromes épileptiques. De nombreuses maladies se manifestent en effet par des crises convulsives, dont le traitement s’avère souvent difficile. Tel est le cas notamment
