Alliance Syndrome Dravet

Article scientifique sur les troubles moteurs dans le Syndrome de Dravet


Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology

Volume 46, Issue 2, April 2016, Page 85

Le syndrome de Dravet : une neuropathie axonale motrice pourrait contribuer au phénotype moteur

Le syndrome de Dravet (SD) est une forme rare d’épilepsie lié dans plus de 70 % des cas à des mutations d’un gène codant pour une sous unité d’un canal sodique (SCN1A). Il est caractérisé par la répétition de crises longues avec fièvre puis avec/ou sans fièvre qui débutent dans la première année de vie et retentissent sur le développement psychomoteur.

L’évolution motrice des enfants est marquée par un trouble de la marche caractéristique associant des flexum de hanche et de genoux avec rotation interne de hanche/genoux et pieds valgus [2]. Étant donné que SCN1A est exprimée dans le segment initial du motoneurone [1], nous avons exploré la possibilité du rôle de la dysfonction du motoneurone dans le phénotype moteur des patients. Douze patients présentant un SD lié aux mutations SCN1A ont été prospectivement évalués. Une évaluation clinique et électroneuromyographique a été effectuée pour chaque patient (étude de trois nerfs moteurs, deux nerfs sensitifs, EMG : tibialis anterior, extensor digitorum brevis, biceps brachialis). Quatre filles et 8 garçons âgés de 2 à 17 ans ont été inclus dans l’étude (médiane 7,5 ans). Les 12 patients présentaient des troubles de la marche et de l’équilibre, les ROTs étaient diminuées ou absent dans 4/12, 2/12 ont bénéficié d’une chirurgie orthopédique des pieds. Aucun patient ne présentait de syndrome pyramidal ou cérébelleux. Les conductions sensitives et motrices étaient normales. L’EMG de détection à l’aiguille a montré des anomalies permettant de conclure à une neuropathie motrice certaine dans 7 cas et probable dans 3 cas. En conclusion, ces résultats montrent que le SD est associée à une neuropathie axonale motrice. Les mutations SCN1A pourraient entraîner une dysfonction du motoneurone, contribuant au phénotype moteur des patients.

 

 


Marie C

Maman de Lucie née en 2012. Bénévole et membre du conseil d'administration d'Alliance Syndrome de Dravet, Référente Pays de la Loire pour ASD.

2 commentaires

  1. becdelievre
    2021-05-26
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    bonjour, je suis monitrice éducatrice et j’accompagne une jeune fille portant le syndrome de dravet (22 ans).l’équipe et moi meme sommes démunis pour comprendre et accompagner cette jeune femme. l’épilepsie est stabilisée mais cette jeune femme nous montre un comportement violent, refuse la frustration, une motricité désordre qui l’amène à la chute. son comportement peut changer brusquement sans situation particulière. le neurologue nous explique que son épilepsie est stabilisée et qu’il n’a pas d’autres pistes sur ses troubles de comportements pour nous aider à accompagner cette jeune femme. merci pour toutes les aides que vous pourrez nous apponter pour mieux comprendre le syndrome de dravet dans sa globalité.

    • Marie C
      2021-05-27
      Répondre

      bonjour,
      Un membre du conseil d’administration parent d’un adulte Dravet va vous contacter.
      Vous pouvez laisser vos coordonnées téléphoniques sur notre répondeur tel:+0972318734 pour que l’échange soit plus facile.
      Le déficit cognitif, les troubles du comportement et moteurs sont très hétérogènes chez les patients atteints du syndrome de Dravet, allant de sévères à modérés. Ces troubles peuvent être accentués par les traitements épileptiques.
      Nous organisons une table ronde entre professionnels le 1/06 à 20h30, envoyez un message à contact@dravet.fr si vous voulez vous y connecter.
      cordialement,
      L’équipe d’alliance syndrome de Dravet

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